Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Натива ООО/Фармстандарт-Уфавита ООО
Резокластин конц д/р-ра д/инф 5 мг/6,25 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 03.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
нет в наличии
Описание




Резокластин – это лекарственный препарат, который применяют при гиперкальциемии, индуцированной злокачественными опухолями, метастатическом поражении костей при злокачественных солидных опухолях и миеломной болезни, постменопаузальной форме первичного остеопороза, сенильной форме первичного остеопороза, вторичном остеопорозе, костной болезни Педжета. Препарат предназначен для внутривенного капельного введения (в течение не менее 15 минут). Подробная информация по показаниям и противопоказаниям, срок годности и действующие компоненты указаны в инструкции к товару. Для того, чтобы купить Резокластин 4 мг/5 мл, оформите заказ в интернет-аптеке «АптекиПлюс» с доставкой в ближайший аптечный пункт.


 ,


Описание.


Препарат Резокластин относится к новому классу высокоэффективных бисфосфонатов, обладающих избирательным действием на костную ткань. Золедроновая кислота подавляет активность остеокластов, не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства костной ткани. Избирательное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Золедроновая кислота кроме ингибирующего действия на резорбцию кости обладает прямыми противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность при костных метастазах.


In vitro установлено, что золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз клеток, оказывает непосредственное противоопухолевое действие на клетки миеломы и рака молочной железы, уменьшает риск их метастазирования. Ингибирование остеокластной резорбции костной ткани приводит к снижению роста опухолевых клеток, отмечается антиангиогенная и противоболевая активность. Золедроновая кислота подавляет также пролиферацию клеток эндотелия человека. При гиперкальциемии, вызванной опухолью, снижает концентрацию кальция в сыворотке крови.


При применении золедроновой кислоты у больных с постменопаузным остеопорозом (значения Т-критерия минеральной плотности костной ткани шейки бедра менее - 2,5) отмечалось статистически достоверное снижение риска вертебральных переломов, а также уменьшение риска развития одного или более новых (повторных) переломов позвонков. При лечении золедроновой кислотой у пациентов с костной болезнью Педжета отмечался статистически достоверный, быстрый и длительный терапевтический ответ, нормализация уровня костного обмена и концентрации ЩФ в плазме крови. Препарат также высокоэффективен у пациентов, получавших ранее лечение пероральными бисфосфонатами. Установлено, что у большинства больных при применении золедроновой кислоты терапевтический ответ сохраняется на протяжении всего периода лечения (около 2 лет).


У пациентов с постменопаузным остеопорозом и костной болезнью Педжета золедроновая кислота не влияет на качественное состояние нормальной кости, не нарушает процессов костного ремоделирования и минерализации и способствует сохранению нормальной трабекулярной архитектоники кости.


 ,


Состав.


1 мл концентрата содержит: активное вещество: Золедроновой кислоты моногидрат - 0,85 мг (соответствует золедроновой кислоте безводной) 0,80 мг, вспомогательные вещества: D-Маннитол - 44,0 мг, Натрия цитрата дигидрат - 5,5 мг (соответствует натрию цитрату безводному) 4,8 мг, Вода для инъекций до 1,0 мл


1 флакон содержит 5 мл (4 мг золедроновой кислоты) или 6,25 мл (5 мг золедроновой кислоты) концентрата.


 ,


Показания.


Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция >,12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями. Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии).Постменопаузальная форма первичного остеопороза. Сенильная форма первичного остеопороза. Вторичный остеопороз. Костная болезнь Педжета.


 ,


Противопоказания.


Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата. Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <,<,-30 мл/мин).Беременность и период кормления грудью. Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены). С осторожностью при нарушении функции почек, при выраженной печеночной недостаточности (нет данных по применению), у пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте.


 ,


Побочные действия.


• Со стороны органов кроветворения: часто - анемия, иногда - тромбоцитопения, лейкопения, редко - панцитопения.


• Со стороны нервной системы: часто - головная боль, иногда - головокружение, чувство тревоги, парестезии, тремор, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, расстройства сна, редко - спутанность сознания.


• Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит, иногда - нечеткость зрения, очень редко - увеит, эписклерит.


• Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, анорексия, иногда - диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.


• Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка, кашель.


• Со стороны кожи и кожных придатков: иногда - зуд, сыпь (включая эриматозную и макулезную), повышенная потливость.


• Со стороны костно-мышечной системы: часто - боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли, иногда - мышечные судороги.


• Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - выраженное повышение или снижение артериального давления, редко - брадикардия.


• Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушения функции почек, иногда - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.


• Со стороны иммунной системы: иногда - реакции повышенной чувствительности, редко - ангионевротический отек.


• Местные реакции: боль, раздражение, отечность, образование инфильтрата в месте введения препарата.


• Нарушения лабораторных показателей: очень часто - гипофосфатемия, часто - повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия, иногда - гипомагниемия, гипокалиемия, редко - гиперкалиемия, гипернатриемия.


• Прочие: часто - гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, болезненное состояние, жар), лихорадка, иногда - астения, периферические отеки, боль в грудной клетке, увеличение массы тела. При лечении пациентов бисфосфонатами, включая золедроновую кислоту, иногда отмечались случаи развития остеонекроза челюсти (обычно после экстракции зуба или другого стоматологического вмешательства). В очень редких случаях, снижение артериального давления на фоне терапии золедроновой кислотой приводило к обмороку или циркуляторному коллапсу.


 ,


Как принимать, курс приема и дозировка.


Резокластин ФС вводится внутривенно капельно, в течение не менее 15 мин.


При гиперкальциемии, обусловленной злокачественными опухолями (концентрация кальция с коррекцией по уровню альбумина >,12 мг/дл или 3 ммоль/л), рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг, однократно. Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента.


При метастатическом поражении костей при злокачественных солидных опухолях и миеломной болезни рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг, каждые 3-4 недели. Дополнительно рекомендуется назначать внутрь кальций в дозе 500 мг в сутки и витамин D в дозе 400 ME в сутки.


При постменопаузальной и сенильной форме первичного остеопороза с целью увеличения минеральной плотности костной ткани, предотвращения переломов тел позвонков и других костей скелета, рекомендуемая доза Резокластина ФС составляет 5 мг, один раз в год.


При вторичном остеопорозе рекомендуемая доза Резокластина ФС составляет 5 мг, один раз в год. Если поступление в организм кальция и витамина D с пищей недостаточно, пациенткам с остеопорозом следует дополнительно назначить препараты кальция и витамина D. Длительность применения препарата определяется врачом индивидуально в зависимости от состояния пациента.


Для лечения костной болезни Педжета рекомендуется однократное в/в введение препарата в дозе 5 мг. Так как, костная болезнь Педжета характеризуется высоким уровнем костного обмена, всем пациентам с этим заболеванием рекомендуется принимать суточную норму кальция и витамина D в течение первых 10 дней после введения золедроновой кислоты.


Повторное лечение золедроновой кислотой костной болезни Педжета. После первого введения препарата наблюдается длительный период ремиссии. В настоящее время специальных данных по проведению повторного лечения костной болезни Педжета не имеется. Однако возможность повторного введения препарата может быть рассмотрена в случае обнаружения у больных рецидива заболевания на основании следующих критериев: отсутствие нормализации активности щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение ее активности в динамике, а также наличия клинических признаков костной болезни Педжета, обнаруживаемых при медицинском обследовании спустя 12 месяцев после введения первой дозы золендроновой кислоты.


У пациентов с нарушением функции почек


Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями:


Решение о лечении золедроновой кислотой пациентов с выраженными нарушениями функции почек следует принимать только после тщательной оценки соотношения риск/польза. При концентрации креатинина в сыворотке крови <, 400 мкмоль/л или <, 4,5 мг/дл, коррекции режима дозирования не требуется.


Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь:


Доза золедроновой кислоты у пациентов с нарушением функции почек зависит от исходного уровня клиренса креатинина (КК), рассчитанного по формуле Cockcroft-Gault. При тяжелых нарушениях функции почек (КК <, 30 мл/мин) применять золедроновую кислоту не рекомендуется.


Определение концентрации сывороточного креатинина следует определять перед введением каждой дозы препарата. При выявлении нарушений функции почек очередное введение золедроновой кислоты следует отложить. Нарушения функции почек определяются по следующим параметрам:


для пациентов с нормальными исходными значениями креатинина (<,1,4 мг/дл) - повышение содержания креатинина в сыворотке крови на 0,5 мг/дл,


для пациентов с отклонениями исходного уровня креатинина (>,1,4 мг/дл) - повышение концентрации креатинина в сыворотке крови на 1 мг/дл.


Терапию золедроновой кислотой возобновляют только после того, как концентрация креатинина достигнет значений превышающих исходную величину не более, чем на 10 %, в той же дозе, которая применялась до прерывания лечения.


Инструкция по приготовлению раствора


Раствор готовят в асептических условиях. Перед введением препарат разводят (содержимое 1 флакона - 4 мг /-5-мл или 5 мг / 6,25 мл, в зависимости от рекомендуемой дозы) в 100 мл раствора для инфузий, не содержащего кальций (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы). Приготовленный раствор Резокластина ФС желательно использовать непосредственно после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8°С не более 24 часов. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры. Приготовленный раствор золедроновой кислоты необходимо вводить с использованием отдельной системы для в/в инфузий.


 ,


Условия хранения - В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Действующее вещество - Золедроновая кислота.


 ,


Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Нижний Новгород, пл. Максима Горького, д. 4 / ул. Маслякова, д. 2